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風(fēng)速計在潔凈室參考標準

更新時(shí)間:2014-02-19   點(diǎn)擊次數:1871次

 

風(fēng)速計在潔凈室參考標準

風(fēng)速計在潔凈室參考標準簡(jiǎn)單介紹:一、概況 截面風(fēng)速的測試是針對100 級潔凈室(區)的,它是衡量藥品包裝材料的生產(chǎn)環(huán)境是否正常運行并進(jìn)行評價(jià)的重要依據之一。
風(fēng)速計在潔凈室參考標準提供有關(guān)藥包材生產(chǎn)廠(chǎng)房潔凈室(區)截面風(fēng)速測試的測試條件和測試方法。本標準適用于直接接觸藥品、不洗即用的藥包材生產(chǎn)廠(chǎng)房潔凈室(區)的測試和監控,雖然本標準并不包括非直接接觸藥包材的生產(chǎn)廠(chǎng)房,但所述及的原則對這些機構的使用者也可能有用。
二、關(guān)于標準項目設立及要求的說(shuō)明
1 、定義 明確地界定潔凈室(區)截面風(fēng)速測試中用到的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)。
2 、儀器設備 為使測試有效,并保證測試數據的準確性和可溯源性,對測試所用的儀器設備作出了規定。
3 、測試前的準備 截面風(fēng)速測試前的準備工作。
4 、測試方法 該條列出了截面風(fēng)速測試的方法和程序。
5 、結果評價(jià) 該條列出了測試數據的計算方法和如何對被測區域進(jìn)行評價(jià)
6 、注意事項 該條列出了測試時(shí)應特別注意的數據收集方面的內容
三、參考標準
(1) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范( 1998 年修訂)
(2) 直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法
(3) Code of GMP for Medicinal Products (2003 , FDA)
(4) Australian Code of GMP for Medicinal Products (16 August2002)
(5) Code of GMP for Medicinal Products (2003 , EU)
(6) ISO 14644.1 Cleanrooms and associated controlled environments -Part 1: Classification of air cleanliness
(7) ISO 14644.2 Cleanrooms and associated controlled environments -Part 2: Classification of air cleanliness
(8) ISO 14698.1 Cleanrooms and associated controlled environments -Biocontamination control-Part 1: General principles and methods
(9) ISO 14698.2 Cleanrooms and associated controlled environments -Biocontamination control-Part 2: Evaluation and interpretationdata
(10) ISO 9001 - 2000 質(zhì)量管理體系
(11) GB 50243 - 2002 通風(fēng)與空調工程施工質(zhì)量驗收規范
(12) GB 50073 - 2001 潔凈廠(chǎng)房設計規范
(13) JGJ 71 - 90 潔凈室施工及驗收規范
(14) ISO GUIDE 51 - 1999 Safety aspects - Guidelines for theirinclusion in standards
(15) ISO 15161 - 2001 Guidelines on the application of ISO 9001 :2000 for the food and drink industry
(16) ISO 14971 - 2000 Medical devices - Application of riskmanagement to medical devices
(17) ISO 14971 - 2003 Medical devices - Application of riskmanagement to medical devices AMENDMENT 1: Rationale forrequirements
(18) USP 27-1116 Microbiological Evaluation of Clean Rooms andOther Controlled Environments
(19) PDA Bethesda,Maryland,USA - Microbiological Risk Assessment inPharmaceutical Clean Rooms